Campath žádá o zelenou pro terapii leukémie

Bayer HealthCare Pharmaceuticals a americká biotechnologická firma Genzyme Corp. oznámily, že požádaly dozorčí úřad Food and Drug Administration (FDA) o schválení léku Campath (alemtuzumab) jako léku první volby pro nemocné s chronickou lymfocytární leukémií (Bcell chronic lymphocytic leukemia, BCLL). Campath je již sice k dané terapii využíván, ale pouze u pacientů, kteří byli předtím neúspěšně léčeni fludarabinem. Lék je mimo USA distribuován pod názvem MabCampath německou firmou Bayer Schering Pharma AG. V klinických testech se ukázalo, že Campath je signifikantně efektivnější v terapii BCLL než další lék první volby chlorambucil. Očekává se, že pozitivní rozhodnutí FDA významně zvýší počet potenciálních pacientů medikovaných alemtuzumabem.

Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 11/2007, strana A4

Zdroj: