Přeskočit na obsah

Konec jedné éry

Papanicolaou ke sledování estrogenního cyklu materiál z laváže vagíny myší. Při spolupráci s Herbertem Trautem v Cornellu zkoumal také laváže lidské vagíny, z nichž jedna pocházela od ženy s rakovinou čípku. Dr. Papanicolaou zjistil, že tento vzorek obsahuje buňky, které se lišily ode všech buněk, které pozoroval dříve. Tento „vítězný“ okamžik uvedl do pohybu rozvoj tzv. „PAP klasifikace“ a specializace, které se věnuji – cytopatologie. Ale pokrok nešel tak rychle. Patologové se stavěli skepticky k tomu, že maligní neoplazie lze zachytit vyšetřováním vzorků buněk, a zdráhali se cytologii využívat. A tak Papanicolaouův objev několik let upadal, téměř nevyužit, dokud několik prozřetelných gynekologů a hrstka statečných patologů neiniciovala studie, které klinicky hodnotily cervikální cytologii. Tím začala revoluce, která vedla k širokému využívání nejúspěšnějšího onkologického screeningového vyšetření, které bylo dosud vymyšleno. V dalších padesáti letech se PAP klasifikace a její využití téměř nezměnily. Nedávno však proběhla ve screeningu cervikálních neoplazií doslova revoluce. Ve Spojených státech amerických se součástí standardu gynekologické péče stala cytologie v tekutém mediu a dnes se využívá odhadem u 82 % všech gynekologických screeningových testů. V cytologických laboratořích byly rychle instalovány automatické, počítačem řízené přístroje pro hodnocení cytologických vzorků schválené FDA. Tato zařízení umožní vyšetřit více cytologických odběrů podle PAP klasifikace bez snížení – a možná i se zlepšením – senzitivity. Tyto přístroje jsou slibné také z hlediska řešení regionálně nedostatečného počtu specializovaných laborantů, které je výsledkem zavírání škol a zvyšujícího se věku těchto pracovníků. Chystají se ale ještě větší pokroky. Až na několik výjimek (některé vzácné cervikální neoplazie) vznikají zhoubné nádory z dlaždicových buněk i adenokarcinomy včetně svých prekursorů působením pohlavně přenosných lidských papilomavirů (HPV). Neoplazie děložního čípku je ojedinělá tím, že jde o solidní tumor s jediným etiologickým faktorem. Původní pokusy zachytit cervikální neoplazii testováním HPV DNA měly neblahý osud z důvodu špatné metodiky. Teprve v současné době je díky zdokonalujícím se technických dovednostem a rozšiřujícímu se poznání choroby testování HPV DNA vysoce senzitivní, solidní a reprodukovatelnou metodou. V současné době se klinicky využívá v takovém rozsahu, že FDA nedávno schválil testování HPV DNA rizikových onkogenních typů HPV jako doplněk PAP klasifikace. Při kombinaci těchto dvou vyšetření se blíží falešná negativita výsledku nulové hodnotě (a v některých studiích ji dokonce dosahuje), a to za ekonomicky výhodných podmínek.

Komentář

Autor: Doc. MUDr. Lukáš Rob, CSc.

Ralph Richart je dnes žijící legendou patologických, cytologických i klinických prací v oblasti cervikálních prekanceróz a karcinomů. Jako profesor patologie ovládající kolposkopii se rád zapojuje do klinických diskusí. Článek Konec jedné éry mi připomněl moje první setkání s touto veličinou v roce 1996 na Světovém kongresu cervikální patologie. Byl jsem seznámen s historkou, jak „mladý“ patolog Richart na začátku 70. let přednesl koncept, že nelze exaktně odlišit těžkou dysplazii (D III) a karcinom in situ (CIS). Navrhl tyto dvě kategorie sloučit do nové klasifikace, která byla nazvána cervikální intraepiteliální neoplazie třetího stupně (CIN III). Tato koncepce vyvolala pobouření mezi staršími a váženými patology.

Plnou verzi článku najdete v: Gynekologie po promoci 6/2004, strana 48

Zdroj:

Sdílejte článek

Doporučené

Britská NHS vyrazila do boje proti HPV

12. 8. 2025

Britská Národní zdravotní služba (NHS) naléhavě žádá statisíce mladých lidí, kteří dosud nepodstoupili očkování proti lidskému papilomaviru (HPV),…