Léková vyhláška vyvolala řadu protestů
Místo toho probíhala jednání za zavřenými dveřmi, o nichž se objevilo v tisku a médiích hodně spekulací. Často při tom padalo jméno jedné farmaceutické společnosti vyrábějící „levné“ léky s tím, že výsledky jednání mohou této společnosti vynést významně vzrůstající podíl na trhu na úkor výrobců léčiv s vlastní výzkumnou základnou, kteří vyvíjejí moderní přípravky. Podle Mezinárodní asociace farmaceutických společností (MAFS), která sdružuje právě společnosti vyvíjející nové léčivé přípravky, bude mít vyhláška negativní dopad na dostupnost moderní terapie v řadě medicínských oborů, především u léčby duševních poruch, bolesti, artritidy, kardiovaskulárních onemocnění a osteoporózy. „Pacienti podle nové vyhlášky buď budou muset výrazně připlácet na moderní léky, které dosud užívají, anebo přejít na starší, zpravidla méně účinné generické léky,“ uvádí Pavol Mazan, výkonný ředitel MAFS.
Bez jakéhokoli oficiálníhoprojednáníbyla do systému úhrad zařazena generická verze obsahující účinnou látku meloxicam k léčbě revmatických onemocnění.V některých terapeutických oblastech, kde bývalá kategorizační komise doporučila preskripční omezení zrušit, bylo omezení ponecháno. v oblasti kardiovaskulárních onemocnění ministerstvo zrušilo předchozí doporučení kategorizační komise umožnit preskripci atorvastatinu také praktickým lékařům, místo toho však ministerstvo snížilo úhradu této látky. Doplatky pacientů se tak mohou zvýšit o 10 %, tím se zvýhodňují některé jiné, méně účinné přípravky.
…
Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 1/2005, strana 26
Zdroj: