Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) doporučil schválení přípravku Tasigna na základě pozitivních výsledků klíčové II. fáze klinického zkoušení. Evropská komise se zpravidla řídí doporučeními CHMP a své konečné rozhodnutí vydá během tří měsíců. Rozhodnutí se bude vztahovat na 27 členských zemí EU a dále na Island a Norsko.
Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 31/2007, strana A6
Zdroj:
Irsko, které patřilo k leaderům v boji proti kouření, by mělo stát v čele, i pokud jde o opatření ohledně alkoholu. Evropská asociace pro studium…
Pacient má právo za účelem ochrany svých práv nahrávat komunikaci s lékařem i bez svolení či jakéhokoli upozornění. Podle občanského zákoníku není…
Budoucnost praktického lékařství závisí podle doc. MUDr. Svatopluka Býmy, předsedy Společnosti všeobecného lékařství, na stabilní generační obměně a…
Přestože dnes máme možnost chránit se před lidským papilomavirem (HPV), a tudíž i před nádory, které vyvolává, této možnosti v Česku nevyužívá téměř…