Odhalení struktury aromatázy – naděje pro léčbu nádorů
Současná terapie estrogen-dependentních nádorů využívá nespecifických inhibitorů aromatázy, např. tamoxifenu. Tyto inhibitory však mají celou řadu nepříznivých nežádoucích účinků. Také nově syntetizované specifické inhibitory aromatázy byly vyvíjeny metodou pokusů a omylů a nejsou proto prosty nežádoucích účinků. Odhalení struktury enzymu otevírá cestu k syntéze zcela nových, specifických inhibitorů. Ghosh vítá kompletaci struktury tria enzymů klíčových pro syntézu estrogenů jako zlomový okamžik.
„Dovolí nám to vyvinout tři typy inhibitorů zacílených specificky na každý z enzymů. Pacientům pak budeme moci přizpůsobit léčbu podle specifických vlastností jejich nádoru. Dosáhneme tak maximálního léčebného efektu s minimálními nežádoucími účinky,“ řekl Ghosh působící v Hauptman-Woodward Medical Research Institute v americkém Buffalu.
Zdroj: