Posílení onkologického portfolia Genzyme
Společnost Genzyme oznámila, že uzavřela s firmou Bayer HealthCare dohodu, podle níž získává výhradní právo na celosvětový prodej a marketing přípravku Campath (alemtuzumab) pro léčbu chronické B-lymfatické leukémie (CLM). Uzavřená dohoda vedle Campathu dále rozšiřuje obchodní aktivity společnosti Genzyme v oblasti hematologické onkologie o přípravek Fludara (fludarabin). Dlouhodobý růst Genzyme Oncology bude podle představitelů společnosti podpořen oficiálním schválením přípravku Mozobil (plerixafor injekce) pro nové trhy a nových indikací přípravku Clolar (clofarabin injekce). Mozobil mobilizuje krvetvorné kmenové buňky u pacientů s non-Hodgkinovým lymfomem a mnohočetným myelomem pro následnou autologní transplantaci kmenových buněk. Očekává se, že tento přípravek bude v Evropské unii schválen ve druhé polovině roku 2009. Clofarabin je v současnosti schválen ve Spojených státech a v Evropě (kde se prodává pod obchodním názvem Evoltra) pro léčbu akutní lymfoblastické leukémie u dětských pacientů s relabujícím nebo refrakterním onemocněním a u těchto případů se již stal standardem péče.
Přípravek Campath by mohl být rovněž úspěšně využíván v léčbě roztroušené sklerózy (RS). Společnost Genzyme v současnosti provádí dvě klinické studie III. fáze s alemtuzumabem u RS. V první studii, kde byl nábor účastníků již dokončen, jsou léčeni pacienti s relabující/remitující formou roztroušené sklerózy v raném stadiu, kteří dosud žádnou léčbu nepodstoupili. Druhá studie, pro niž by měli být účastníci vybráni do konce tohoto roku, se soustředí na pacienty s relabující/remitující formou, u nichž se choroba aktivně projevila v době, kdy brali jiné léky na RS.
Společnost Genzyme se dle výše zmiňované dohody stala taktéž firmou zodpovědnou za vývoj a mediální propagaci přípravku Campath v této oblasti.
Zdroj: