Přeskočit na obsah

Sorafenib u hepatocelulárního karcinomu

Sorafenib u hepatocelulárního karcinomu Evropský výbor pro léky doporučil Evropské komisi, aby byl sorafenib (Nexavar) schválen pro uvedení na trh jako přípravek pro léčbu hepatocelulárního karcinomu. Oznámila to firma Bayer HealthCare AG a Onyx Pharmaceuticals, Inc. O mimořádné účinnosti multikinázového inhibitoru sorafenibu v terapii hepatocelulárního karcinomu informoval v červnu MT 20/2007. Sorafenib je již v 50 zemích využíván k léčbě pokročilého renálního karcinomu. „Rozhodnutí výboru podtrhuje potenciál sorafenibu stát se standardním terapeutickým přípravkem i pro jaterní karcinom,“ uvedl Gunnar Reimann, člen vedení Bayer HealthCare. Podle studie provedené výzkumníky z Barcelona Clinic Liver Cancer Group podávání sorafenibu prodloužilo medián přežívání aktivně léčených pacientů o 44 % (RR 0,69, p = 0,0006). Ve skupině užívající sorafenib to bylo 10,7 měsíce, zatímco v placebové skupině pouze 7,9 měsíce. Hepatocelulární karcinom je nejběžnější formou jaterního karcinomu a u dospělých představuje 90 % všech primárních maligních tumorů jater.

Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 29/2007, strana A07

Zdroj:

Sdílejte článek

Doporučené

Britská NHS vyrazila do boje proti HPV

12. 8. 2025

Britská Národní zdravotní služba (NHS) naléhavě žádá statisíce mladých lidí, kteří dosud nepodstoupili očkování proti lidskému papilomaviru (HPV),…