SÚKL reviduje maximální ceny léčiv
Maximální cena může být určena třemi způsoby. V prvním kroku je vyvozena z průměru výrobních cen v osmi členských zemích EU, které jsou zařazeny do normativně určeného tzv. referenčního koše. Pokud ale z tohoto referenčního souboru nelze využít údaje nejméně tří států, je za podkladovou hodnotu vzat průměr tří nejnižších výrobních cen ve všech státech EU. Pokud ani tento krok není možné použít, je maximální cena odvozena od výrobní ceny nejbližšího terapeuticky porovnatelného přípravku v ČR nebo v EU.
Na breefingu vedení ministerstva zdravotnictví a SÚKL 9. října v Praze byly sdělovací prostředky informovány o stavu agendy revize maximálních cen k 3. říjnu 2008. Celkem bylo zahájeno 1 642 správních řízení (SŘ), týkajících se 3 937 LP a PZLÚ, a odesláno 1 288 rozhodnutí, zahrnujících 2 844 přípravků. Proti rozhodnutím bylo vzneseno 780 odvolání (1 360 přípravků). Právní moci tedy nabylo 508 správních rozhodnutí, týkajících se 1 484 LP a PZLÚ. V těchto případech platí nově stanovená maximální cena od 1. listopadu 2008. Ve 345 správních řízeních (1 078 přípravků) jsou v současnosti zpracovávány námitky účastníků, 9 řízení (15 LP) bylo zastaveno.
Z celkem 2 824 LP a PZLÚ, u nichž byla maximální cena snížena, byl u 1 039 využit ukazatel průměru cen zemí referenčního koše, u 822 průměr tří nejnižších cen v EU a u 963 cena srovnatelného přípravku.
Média byla informována i o očekávaném finančním dopadu tohoto opatření, resp. odhadu reálných úspor zohledňujících roční spotřebu inkriminovaných léčiv. Celkem by snížení maximálních cen oproti reálným cenám mělo přinést úsporu cca 2 778 milionů korun, z čehož 1 141 milionů budou činit lékové úhrady zdravotních pojišťoven a 1 637 milionů doplatky pacientů.
Podle ministra zdravotnictví Tomáše Julínka se těmito změnami začínají projevovat pozitivní systémové prvky nastartované reformními zákony platnými od počátku tohoto roku. Úspor je dosaženo transparentním procesem správního řízení, do něhož nemohou vstupovat zájmová a politická lobby. Tento proces navíc podle ministra garantuje a zvyšuje dostupnost všech léčivých přípravků.
Zdroj: