Těhotenství bez rizika postižení plodu
Kromě párů se známým reprodukčním rizikem má PGD potenciál významně zvýšit efektivitu léčby sterility metodami asistované reprodukce, protože řada sterilit má genetické pozadí. Využití těchto metod umožnilo i screening chromosomálních aneuploidií u těch žen, u kterých lze předpokládat významně nižší úspěšnost léčby oproti „běžné“ populaci. Ačkoli lze v souvislosti s PGD analyzovat z jedné či dvou odebraných buněk pouze omezený počet chromosomů, přenos takto vyšetřených embryí vede k vyšší úspěšnosti implantace a k nižšímu počtu spontánních potratů. Technika PGD tak nejenom dramaticky snižuje riziko narození plodu s trisomií či monosomií, ale přímo zvyšuje efektivitu mimotělního oplodnění vedoucí v konečném důsledku k možnosti přenosu jediného embrya. Protože při tomto postupu má genetik k dispozici pouze jednu, maximálně dvě buňky vyšetřovaného embrya, nelze vyšetřit všechny chromosomy jako při běžném vyšetření, ale vyšetřují se pouze klinicky relevantní chromosomy – tj. chromosomy X, Y, 13, 18 a 21 a následně po jejich analýze a odmytí je provedena rehybridizace s monoklonálními sondami pro chromosomy 15, 16 a 22, jejichž aneuploidie jsou nejčastěji nalézány jako genetická příčina potratů v prvním trimestru.
…
Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 3/2005, strana 4
Zdroj: