Přeskočit na obsah

U COVID-19 vstupuje do hry tocilizumab

Hlavní indikací této látky je v současnosti revmatoidní artritida. Americký regulační úřad FDA nyní vydal souhlasné stanovisko pro klinickou studii fáze tři s tocilizumabem pro nemocné s COVID-19 v závažném stavu. Do globální studie COVACTA se počítá s náborem 330 pacientů. Začít by měla na začátku dubna. Bude v ní porovnáván tocilizumab oproti placebu, všem zařazeným pacientům se jinak dostane standardní péče. Pro účinnost léku u infekce COVID-19 svědčí již několik menších studií, studie COVACTA by měla tato předběžná data potvrdit.

Tocilizumab (RoActemra) se užívá i pro zvládání cytokinového syndromu při CAR-T léčbě v hematologii, kdy jsou nemocnému podávány jeho vlastní leukocyty, co nichž je vpraven chimerický antigen. Pokud není na pracovišti několik dávek tocilizumabu, CAR-T nelze podat.

Mimo jiné by tocilizumab mohl přispět ke zvládání sekundární hemofagocytující lymfohistiocytózy. Tato relativně častá komplikace závažného průběhu COVID-19 je charakterizována vysokou produkcí cytokinů.

Na základě menší čínské studie je již tocilizumab zahrnut do čínských doporučených postupů péče o nemocné s COVID-19.

Zdroj: MT

Sdílejte článek

Doporučené

Naši bližní peněžní

3. 12. 2021

Peníze jsou cokoli, co je prostředkem směny, nositelem hodnoty a účetní jednotkou. Penězi byly kousky bronzu, drahých kovů, perly, sůl, mušličky…

Pardubice mají nový pavilon psychiatrie

23. 11. 2021

Nový pavilon psychiatrie přináší důstojné prostředí pro léčbu duševních onemocnění a větší kapacitu. V Pardubické nemocnici byl po dvou letech…

Ke Comirnaty pro děti se vyjádří EMA

23. 11. 2021

Vakcína proti COVID‑19 uzpůsobená dětem mezi pěti a jedenácti lety by mohla být brzy k dispozici i v Evropě. Každým dnem se očekává vyjádření…