Závěry studie BENEDICT
Na tento problém se zaměřila studie BENEDICT (The Bergamo Nephrologic Diabetes Complication Trial) – multicentrická dvojitě slepá placebem kontrolovaná randomizovaná studie, která sledovala vliv léčby inhibitorem ACE trandolaprilem v kombinaci s non-dihydropyridinovým blokátorem kalciového kanálu verapamilem, léčby samotným trandolaprilem, léčby samotným verapamilem a podávání placeba na výskyt mikroalbuminurie. Do studie bylo zařazeno 1 209 pacientů, kteří byli randomizováni do jedné ze čtyř léčebných skupin (trandolapril 2 mg/den + verapamil SR 180 mg/den, trandolapril 2 mg/den, verapamil SR 240 mg/den, placebo). Sledováno bylo nakonec 1 204 pacientů, délka sledování byla stejná ve všech skupinách s mediánem 3,6 roku. Cílová hodnota krevního tlaku byla 120/80 mm Hg. Primárním sledovaným parametrem byl vznik trvalé mikroalbuminurie.
Mikroalbuminurie (≥20 µg/min. ve dvou po sobě jdoucích měřeních) se rozvinula u 5,7 % pacientů ze skupiny léčené kombinací (u 17 ze 300 pacientů), u 6 % pacientů ze skupiny trandolaprilu (u 18 ze 301 pacientů), u 11,9 % subjektů ze skupiny verapamilu (u 36 ze 303 pacientů) a u 10 % pacientů z kontrolní skupiny s placebem (u 30 ze 300 pacientů).
...
Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 7/2005, strana 7
Zdroj: