Durvalumab u nemalobuněčného plicního karcinomu
První výsledky klinické studie fáze III PACIFIC, jíž se účastní téměř 1 000 pacientů s neresekabilním pokročilým nemalobuněčným plicním karcinomem (NSCLC), prokazují u durvalumabu oproti placebu statistiky významně delší dobu přežití (OS) i delší dobu celkového do progrese onemocnění (PFS). Do studie byli zařazeni nemocní, kteří absolvovali alespoň dva cykly léčby s platinou, respektive radioterapii, a v průběhu předchozí léčby nedošlo k progresi onemocnění. Studie pokračuje dále a finální výsledky se očekávají v červnu 2019.
Durvalumab je dalším inhibitorem PD‑L1, který pravděpodobně obohatí onkologické portfolio. Jde o plně humanizovanou monoklonální protilátku, která blokuje buněčný ligand pro apoptózu na lymfocytech s PD‑1 a CD80. FDA již durvalumab schválila (ve zkráceném řízení) pro léčbu uroteliálního karcinomu. V současnosti se tento přípravek zkouší u NSCLC v monoterapii v první linii léčby a v kombinaci s inhibitorem CTLA‑4 tremelimumabem. Durmalimumab vyvinula společnost AstraZeneca.
Zdroj: MT
