Bimekizumab prokázal pozitivní výsledky v léčbě psoriázy.

Farmaceutická společnost UCB oznámila pozitivní výsledky klinické studie fáze III BE SURE, která srovnávala duální inhibitor interleukinu 17A/F bimekizumab s adalimumabem v léčbě dospělých pacientů s mírnou až závažnou psoriázou. Účinnost bimekizumabu byla podpořena také daty z dalších klinických hodnocení. UCB má již pro terapii psoriázy schválený certolizumab pegol a přípravek proti tumor nekrotizujícímu faktoru. Ve studii BE SURE pacienti léčení bimekizumabem dosáhli skóre PASI 90 a IGA 0/1, tedy pozitivních výsledků v hodnocení závažnosti postižení psoriázou a globálního hodnocení, v porovnání s adalimumabem. Kompletní data studie, která dokládají rovněž příznivý bezpečnostní profil léčiva, budou prezentována v letošním roce.

Nečekaný benefit bariatrické chirurgie.

Studie publikovaná v časopise JAMA Dermatology odhaluje možné zajímavé souvislosti mezi obezitou a rizikem kožního melanomu. Švédští autoři porovnali asi 2 000 obézních dospělých, kteří podstoupili bariatrickou chirurgii, s 2 000 obézními pacienty bez bariatrie. Během mediánu sledování 18 let se ukázalo, že 12 pacientů po bariatrii dostalo maligní melanom, zatímco v druhé skupině to bylo 29. Po multivariační adjustaci se ukázalo, že bariatričtí pacienti měli o 41 procent nižší riziko kožních malignit a o 57 procent nižší riziko melanomu. Výsledky byly statisticky významné. Autoři se domnívají, že nižší výskyt melanomu u pacientů, kteří zhubli po bariatrické operaci, by mohl naznačovat vztah mezi obezitou a kožními nádory, může jít o vliv leptinových receptorů na melanomové buňky.

Tildrakizumab v léčbě psoriázy.

Na kongresu Evropské dermatovenerologické společnosti (EADV) byly představeny výsledky randomizované, dvojitě zaslepené studie fáze III reSURFACE 1 a reSURFACE 2 s monoklonální protilátkou proti IgG1 tildrakizumabem u nemocných se střední až závažnou plakovou psoriázou. Po 64 týdnech léčby tildrakizumabem v dávce 100 nebo 200 mg nebo etanerceptem nebo placebem pokračovali úplní i částeční respondéři v terapii tildrakizumabem dalších 192 týdnů. Více než polovina pacientů dosáhla redukce PASI aspoň 90 % (PASI 90). Tildrakizumab 100 mg vedl k významnému a trvalému zlepšení PASI a byl dobře snášen. Dvě post‑hoc analýzy reSURFACE 1 a 2 posuzovaly účinnost tildrakizumabu u psoriatiků s metabolickým syndromem (MS). I u nich léčba fungovala, za tři roky bylo dosaženo 75% až 100% čistoty kůže.

Baricitinib plus topické kortikoidy u závažné atopické dermatitidy.

Na kongresu Evropské akademie dermatologie a venerologie byly představeny výsledky randomizované, dvojitě zaslepené a placebem kontrolované studie BREEZE‑AD7, která hodnotila účinnost a bezpečnost baricitinibu spolu s topickými kortikoidy u pacientů se střední až těžkou atopickou dermatitidou. Studie, která trvala 16 týdnů a zahrnovala 329 nemocných, ukázala, že aktivní léčba významně zlepšuje projevy a symptomy onemocnění. Primárním cílem byl počet pacientů, kteří dosáhnou ve validovaném dotazníku pro atopickou dermatitidu skóre 0 (čistá kůže), nebo 1 (téměř čistá kůže), a nejméně dvoubodového zlepšení od začátku léčby do 16. týdne. Skóre 0 dosáhlo 31 procent nemocných léčených baricitinibem v dávce 4 mg oproti 15 procentům nemocných léčených placebem.