Komplikace po léčbě tocilizumabem

Zatím by bylo podle mnoha odborníků předčasné Actemru odepisovat. Zástupci výrobce léku poukazují na skutečnost, že výskyt nepříznivých vedlejších účinků nebyl vyšší než u jiných obdobných léků na revmatoidní artritidu. Britský revmatolog Chris Deighton v rozhovoru pro přední vědecký časopis Nature Biotechnology řekl: „Těžká revmatoidní artritida je onemocnění, při kterém je běžná zvýšená úmrtnost. Srovnatelná rizika provázejí i další standardní léčbu, jako jsou například blokátory TNF Enbrel (etenarcept) a Remicade (infliximab). Při jejich užívání byl prokázán zvýšený výskyt tuberkulózy a nádorových onemocnění. S výsledky Actemry nemůžeme být spokojeni, ale pro definitivní verdikt potřebujeme více informací. Pokud se Actemra ukáže jako nebezpečná, budou muset lékaři volit jinou medikaci.“

Nebyla by to první monoklonální protilátka stažená z trhu. V dubnu stáhla americká firma Genentech dobrovolně z amerického trhu svůj preparát Raptiva (efalizumab) určený k léčbě psoriázy, protože zvyšoval riziko sice vzácné, ale obvykle fatální leukoencefalopatie. V Evropě byla Raptiva stažena z trhu již v únoru.

Zdroj: