Schválen nový lék pro Alzheimerovu chorobu
Lecanemab je humanizovaný imunoglobulin gama 1 proti nahromaděným rozpustným a nerozpustným formám peptidu amyloidu beta. Je vyvíjen pro léčbu Alzheimerovy choroby (AD). První schválení pro tuto indikaci obdržel v lednu 2023 v USA. Podle americké preskripční informace by léčba měla být zahájena u pacientů s mírným kognitivním zhoršením nebo ve stadiu mírné demence AD a s potvrzenou přítomností patologie amyloidu beta. Nejsou žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti začínající léčby u ranějších nebo pozdějších stadií AD, než bylo studováno. Lecanemab se podrobuje regulační revizi v EU, Japonsku a Číně. Pokračuje jeho klinický vývoj v některých jiných zemích na celém světě.
Tento článek autora z novozélandského Aucklandu rekapituluje milníky ve vývoji lecanemabu vedoucí k jeho prvnímu schválení pro léčbu AD.
Zdroj: Hoy SM. Lecanemab: First approval. Drugs. 2023;83(4):359–365.
