Tofacitinib získal registraci v EU pro léčbu revmatoidní artritidy
K těmto doporučením patří i guidelines Evropské ligy proti revmatismu (EULAR), společností American College of Rheumatology (ACR) a také Asia Pacific League of Associations for Rheumatology (APLAR).
Registrace tobacitinibu je podložena výsledky studií fáze III ORAL (Oral Rheumatoid Arthritis triaLs). Klinické studie zahrnují data sledování celkem 21 100 pacientoroků léčby tímto přípravkem.
Tofacitinib se podává v dávce 5 mg dvakrát denně v kombinaci s přípravkem s metotrexátem (MTX) v léčbě středně těžké až těžké revmatoidní artritidy (RA) u dospělých pacientů s intolerancí nebo neadekvátní léčebnou odpovědí na jeden nebo více léků ze skupiny chorobu modifikujících léků RA (DMARD). Tofacitinib lze podávat jako monoterapii v případě intolerance MTX nebo když je léčba MTX nevhodná.
Zdroj: MT