Přeskočit na obsah

SOTIO rozšíří portfolio přípravků na léčbu pevných nádorů

iStock-1355093075
Ilustrační fotografie. Všechny osoby jsou modelem. Zdroj: iStock

Biotechnologická společnost SOTIO, kterou vlastní skupina PPF, získala od nizozemské společnosti Synaffix B.V. licenci na využití jejich platformy konjugátů protilátek a léčiv (ADC). SOTIO bude moci zmíněnou biotechnologickou platformu využít pro vývoj až tří nových produktů ADC. Cena za licenční práva může dosáhnout až částky 740 milionů amerických dolarů.

Nizozemská biotechnologická společnost Synaffix, která vyvíjí platformy pro přípravky ADC (antibody‑drug conjugates) založené na technologiích GlycoConnect, HydraSpace a toxSYN, uzavřela výhradní licenční a opční smlouvy se společností SOTIO Biotech, která bude nyní moci využít jejich technologickou platformu k vývoji až tří přípravků ADC nové generace, a rozšířit tak své portfolio imunologických terapií zaměřených na léčbu pevných nádorů. Díky dohodě obou společností bude tedy moci SOTIO Biotech kombinovat vlastní patentované protilátky s platformou od společnosti Synaffix. Podle Martina Steegmaiera, ředitele pro výzkum a preklinický vývoj společnosti SOTIO platforma Synaffix dokonale zapadá do jejich stávajícího systému pro vývoj ADC. „Licencovaná technologie dokonale doplňuje naše stávající platformy ADC, včetně technologie iADC licencované od společnosti NBE‑Therapeutics a technologie ConjuALL licencované od společnosti LegoChem. Díky technologii od společnosti Synaffix výrazně rozšíříme naši schopnost vyvíjet léčiva pro cílenou léčbu konkrétních typů pevných nádorů,“ konstatoval Steegmaier.

Benefit pro pacienty

Přípravky ADC mají v léčbě onkologických onemocnění velký význam. Jsou to nosiče cytostatik, např. chemoterapie, které dokáží nádorovou buňku zacílit, následně se navázat na její povrch a uvolnit do ní vysoce účinné léčivo, aniž by došlo k poškození zdravých buněk. Podle generálního ředitele SOTIO Biotech prof. Radka Špíška se díky licenci podaří společnosti udržet na špičce vývoje přípravků na léčbu pevných nádorů. „Dlouhodobě budujeme široké portfolio přípravků ADC nové generace. Přístup k technologii ADC od společnosti Synaffix nám zajistí, že zůstaneme v této oblasti na špičce. A věříme, že tato spolupráce, kombinující naše odborné znalosti v oblasti vývoje léčivých látek proti pevným nádorům a technologickou platformu společnosti Synaffix, povede k významným inovacím,“ uvedl prof. Radek Špíšek s tím, že z těchto inovací budou těžit zejména onkologičtí pacienti. To potvrzuje i ředitel společnosti Synaffix Peter van de Sande, podle kterého by díky novému partnerství se společnosti SOTIO mohli dosud těžce léčitelní pacienti získat novou naději. „Výběr naší ADC technologie tak zkušeným partnerem, jako je SOTIO, je významným oceněním potenciálu naší platformy. Těšíme se na spolupráci a věříme, že díky zaměření SOTIO na protinádorovou imunoterapii a širokému klinickému portfoliu může toto partnerství přinést inovativní léky i pro pacienty, které zatím uspokojivě léčit nelze,“ uvedl.

Společnost SOTIO v současnosti pracuje na několika nových přípravcích ADC, které jsou zaměřeny na léčbu pacientů s pevnými nádory. „SOT102, nejpokročilejší část programu ADC společnosti, je přípravek ADC zaměřený na nádorové buňky nesoucí na svém povrchu molekulu CLDN18.2. V tuto chvíli je přípravek testován ve fázi 1/2 klinického hodnocení v oblasti léčby nádorů žaludku a slinivky břišní. Další dva dosavadní programy ADC společnosti SOTIO se nacházejí ve fázi preklinického vývoje,“ upřesňuje společnost ve své zprávě.

740 milionů dolarů pro Synaffix

Obchodní model nizozemské společnosti je založen právě na licencování specifických technologií. V minulosti již Synaffix uzavřel smlouvy například se společnostmi ADC Therapeutics, Innovent Biologics, Genmab, Amgen, Mersana Therapeutics, Shangai Miracogen a mnoha dalšími.

Dle aktuální smlouvy se společností SOTIO Biotech má Synaffix nárok na celkem až 740 milionů amerických dolarů. „Je to v závislosti na dosažení určitých vývojových a regulatorních fází a rovněž licenční poplatky v řádu jednotek procent z prodeje přípravků v případě jejich uvedení na trh,“ vysvětluje společnost SOTIO, která bude odpovědná za výzkum, vývoj, výrobu a uvedení produktů ADC na trh. Vedle těchto produktů má společnost ve svém portfoliu také přípravky na bázi interleukinu IL‑15 či platformu buněčné terapie CAR‑T.    

Sdílejte článek

Doporučené

Prevence a terapie srdečního selhání

23. 4. 2024

Srdeční selhání je heterogenní klinický syndrom různých etiologií, jehož diagnostika a léčba se v posledních letech značně posunula. „Vzhledem k…