Přeskočit na obsah

Marfanův syndrom

Mladá žena (narozena 1988) se známou diagnózou Marfanova syndromu, s následujícím závažným klinickým průběhem (náhrada aortální chlopně z důvodu vrozené insufi cience bikuspidální chlopně v roce 1989 a reoperace pro aneurysma ascendentní aorty a oblouku aorty a náhrada ascendentní aorty i oblouku v roce 2004), přichází v roce 2006 do naší nemocnice s bolestí pod lopatkou a celkovou únavou.

Na provedeném CT bylo nalezeno disekující aneurysma descendentní aorty (obr. 1).

Byla provedena rozsáhlá reoperace s opakovanou náhradou oblouku aorty a s náhradou descendentní aorty (obr. 2).

Pro přetrvávající bolesti v zádech provedena MR celé páteře, kde byla kromě těžké esovité skoliózy páteře zjištěna i vrozená malformace kosti křížové (obr. 3). Koncem roku 2008 na kontrolní MR zjištěno rozsáhlé aneurysma thorako-abdominálního přechodu (obr. 4).

Během hospitalizace došlo k ruptuře aneurysmatu, pacientka byla urgentně operována, ale operaci nepřežila.

MUDr. Hana Malíková Radiologické oddělení Nemocnice Na Homolce, Roentgenova 2, 151 19 Praha 5, e-mail: Hana.Malikova@homolka.cz

Zdroj: Kapitoly z kardiologie

Sdílejte článek

Doporučené

Karcinom pankreatu by měl zachytit screening

6. 1. 2022

Karcinom pankreatu postihne v ČR ročně 2 300 lidí, většinou starších 45 let. Většina z nich do roka umírá a jen osm procent přežije s nemocí více než…