Nové anxiolytikum VQW 765 příslibem pro trémisty
Osmičlenný tým amerických vědců (Washington, D. C.) se zabýval výzkumem účinnosti a bezpečnosti VQW‑765, agonisty alfa 7‑nikotinového acetylcholinového receptoru, u osob se strachem z vystoupení (podání výkonu). Výsledky studie publikoval odborný časopis British Journal of Psychiatry na stránkách svého červencového vydání.
Navzdory vysoké prevalenci sociální úzkosti a strachu z veřejného vystoupení současné možnosti léčby zcela neuspokojují potřeby pacientů. Vývoj nových anxiolytik s rychlým nástupem účinku pro léčbu uvedených úzkostných poruch podle potřeby je proto aktivní oblastí klinického výzkumu.
Cílem studie bylo zkoumat anxiolytický účinek VQW‑765, alfa 7‑nACHR agonisty, u osob se strachem z veřejného vystoupení.
Autoři realizovali randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou studii u 230 dospělých s anamnézou strachu z mluvení na veřejnosti. Účastníci byli nahodile přiděleni k obdržení dávky 10 mg VQW‑765 p.o. (n = 116) nebo placeba (n = 114). Následoval test TSST (Trier Social Stress Test). Hladiny úzkosti byly hodnoceny škálou SUDS (Subjective Units of Distress Scale). Během TSST byla monitorována tepová frekvence. Po TSST byla měřena plazmatická koncentrace VQW‑765.
U osob dostávajících VQW‑765 se ukázala tendence zlepšení v intenzitě úzkosti, jak bylo měřeno pomocí SUDS během výkonnostní fáze TSST v porovnání s placebem. U žen se projevila větší a významnější odpověď na VQW‑765. Přípravek byl bezpečný a dobře tolerován.
Závěry: Jde o první studii prokazující anxiolytický účinek alfa 7‑nACHR‑765 agonisty u lidí. VQW‑765 je slibný kandidát vyvíjený pro léčbu podle potřeby u sociální úzkostné poruchy.
Zdroj: He Y, Polymeropoulos CM, Mohrman MA, et al. Efficacy and safety of an alpha 7‑nicotinic acetylcholine receptor agonist, VQW‑765, in subjects with performance anxiety: randomised, double‑blind, placebo‑controlled trial. Br J Psychiatry. 2025;227(1):473–480.