EMA udělila přípravku DCVAC/OvCa speciální status léku na vzácná onemocnění
EMA (European Medicinal Agency ) je agentura Evropské unie pro schvalování a kontrolu léčiv. Podobné rozhodnutí jako nyní EMA vydala již dříve nejvyšší kontrolní instituce v USA – FDA. SOTIO je historicky první firmou z České republiky, která takovéto doporučení získala.
Status léku na vzácná onemocnění („orphan drug“), udělovaný Evropskou komisí, se vydává společnostem, které vyvíjí produkty určené na léčbu vzácnějších život ohrožujících onemocnění, kterými trpí méně než pět z 10 000 osob v EU. Před udělením rozhodnutí EMA důkladně ověřuje dostupná data vyvíjených přípravků. Očekává se, že pozitivní posudek vydaný EMA bude přijat Evropskou komisí na jejím nadcházejícím jednání. Posudek EMA navazuje na pozitivní signály z probíhajících klinických studií hodnotících přípravek DCVAC/OvCa.
„Získání pozitivního stanoviska od EMA nás velmi těší. Ve svém posudku EMA uvedla, že SOTIO předložilo dostatečně podložená klinická data nasvědčující, že DCVAC/OvCa může být podstatným přínosem pro pacientky trpící nádorovým onemocněním vaječníků. Toto doporučení nám pomůže urychlit náš další klinický vývoj produktu zaměřeného na pomoc pacientkám postiženým tímto velmi vážným onemocněním. Máme v plánu zahájit další klinické studie včetně velké mezinárodní studie fáze III,“ komentoval prof. Radek Špíšek, generální ředitel SOTIO.
Status léku na vzácná onemocnění udělovaný agenturou EMA
Aby se léčivý přípravek u Evropské lékové agentury kvalifikoval jako lék na léčbu vzácných onemocnění, musí být určen pro diagnostiku, prevenci či léčbu život ohrožujícího nebo chronického vysilujícího stavu, který postihuje ne více než pět lidí z 10 000 v rámci Evropské unie.
Společnost v současné době ověřuje bezpečnost a účinnost hodnocených léčivých přípravků DCVAC v řadě klinických studií ve fázích I až III. U pacientek s nádorovým onemocněním vaječníků (přípravek (DCVAC/OvCa) SOTIO doposud zahájilo čtyři klinické studie ve fázi II.
Zdroj: Sotio