Bonviva – nová hvězda na nebi přípravků proti osteoporóze
Kyselina ibandronová (v USA je na trhu pod názvem Bonviva) byla schválena FDA v březnu 2005. Evropská EMEA registrovala Bonvivu v září 2005. V Evropské unii a Švýcarsku je Bonviva s obsahem 150 mg kyseliny ibandronové indikována k léčbě osteoporózy u postmenopauzálních žen. Nespornou výhodou je podávání tohoto přípravku jednou měsíčně, a to při zachované účinnosti léčby osteoporózy, což potvrdily následující studie.BALTO (Bonviva ALendronate Trial in Osteoporosis) zkoumala preference dávkovacího režimu samotnými pacientkami. Výsledky byly předneseny na 27. výročním kongresu Americké společnosti pro výzkum kostních minerálů (ASBMR). Do studie bylo zahrnuto 342 žen, z nichž sdělilo investigátorům svůj názor 93 procent. Z nich 71,4 % dávalo přednost Bonvivě podávané jednou měsíčně a 74,6 % žen uvedlo, že je pro ně pohodlnější než Fosamax (alendronát sodný) podávaný jednou týdně.Autoři studie uzavírají, že dávkovací režim s menší frekvencí podávání léku může hrát významnou roli při udržení pacientek na dlouhodobé léčbě. Téměř dvě třetiny pacientek totiž předčasně přeruší farmakologickou terapii osteoporózy, aniž bylo dosaženo žádoucího terapeutického efektu, tedy dostatečného zvýšení BMD, zpomalení kostní resorpce a snížení rizika patologických fraktur.
...
Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 19/2005, strana 7
Zdroj: