Přeskočit na obsah

Devět z dvaceti nejdražších případů VZP byly děti se SMA

Mezi diagnózy s nejdražší léčbou loni patřily spinální svalová atrofie, svalová dystrofie, akutní lymfoblastická leukémie, hemofilie nebo porfyrie.

Všeobecná zdravotní pojišťovna (VZP) zveřejnila každoroční informaci o pacientech s nejdražší léčbou. Znatelné jsou dva trendy. Mezi pacienty s nejvyššími ročními náklady na péči se několikátým rokem prosazují děti se spinální svalovou atrofií léčené genovou terapií. A náklady na nejdražší pacienty skokově narostly s příchodem genové terapie a drží se na vysokých číslech.

Náklady na léčbu 20 nejdražších pacientů pojištěných u VZP se za deset let zvýšily 2,5násobně. Zatímco v roce 2013 činily 285,4 milionu korun, loni 728 milionů. To je rychlejší růst než růst celkových výdajů na zdravotní služby. S rokem 2022 jsou loňské výdaje pojišťovny na nejdražší případy srovnatelné.

Ke skokové změně došlo s příchodem genové terapie spinální svalové atrofie během roku 2020. V roce 2021 přesáhly náklady VZP na dvacet nejdražších pacientů miliardu korun, následně klesly pod tři čtvrtě miliardy.

Do roku 2019 pravidelně stála nejvíc na jednoho pacienta léčba hemofilie, od roku 2020 je to každoročně terapie spinální svalové atrofie.

Nejvyšší výdaje dosahující téměř 63 milionů korun si vloni vyžádala péče o roční holčičku s diagnózou spinální svalová atrofie. Ani náklady na její léčbu nepřekonaly roční náklady na muže s hemofilií, za jehož léčbu VZP vydala v roce 2018 přes 74 milionů korun.

„Ve skupině 20 nejnákladnějších pacientů bylo vloni hned devět dětí léčeno se spinální svalovou atrofií. Ve všech případech jim byl podán revoluční lék Zolgensma. Dětem bylo od několika měsíců do dvou let,“ uvedl náměstek ředitele VZP Jan Bodnár. Díky moderní terapii existuje šance na výrazné zlepšení kvality života pacientů se spinální svalovou atrofií.

„Mezi dvacítkou nejdražších diagnóz se vedle spinální svalové atrofie nacházeli také tři pacienti se svalovou dystrofií, další čtyři trpěli různými metabolickými poruchami. Dva pacienti byli léčeni s diagnózou akutní lymfoblastické leukémie. Dále se mezi nejdražšími diagnózami objevila hemofilie i vzácná porucha nervového systému neuronální ceroidní lipofuscinóza,“ uvádí v tiskové zprávě VZP.

Nejmladší pacient z dvacítky nejnákladnějších případů ještě neoslavil první narozeniny. Nejstarším z první dvacítky byl muž ve věku 56 let trpící metabolickým onemocněním porfyrií.       

Sdílejte článek

Doporučené