Evropská komise chválí Tarcevu
Tarceva byla schválena americkou FDA v listopadu 2004 a švýcarskou lékovou agenturou v březnu 2005 k léčbě pacientů s místně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u nichž selhala nejméně jedna předchozí forma chemoterapie. Výrobce erlotinibu, společnost Roche, předpokládá, že pozitivní posudek CHMP urychlí schvalovací řízení ze strany evropské lékové agentury (EMEA). Erlotinib je malá molekula, která blokuje receptor 1 pro lidský epidermální růstový faktor (HER 1).
...
Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 12/2005, strana 7
Zdroj: