Inhalační inzulin schválen
Americký FDA i evropská agentura EMEA schválily ke klinickému užití inhalační formu inzulinu, přípravek Exubera společnosti Pfizer, a to s doporučením, aby u každého pacienta byla před zahájením léčby a poté každých šest až dvanáct měsíců zhodnocena jeho plicní funkce. Podávání osobám s astmatem, bronchitidou či emfyzémem plic je pochopitelně kontraindikováno; totéž platí pro kuřáky nebo pro ty, kdo s kouřením přestali v době kratší než před šesti měsíci. Schválení FDA platí pro dospělé diabetiky typu 1 i 2 a pro užití před jídlem; znamená to, že většina pacientů si bude muset i nadále současně aplikovat jednu či dvě injekce dlouhodobě působícího inzulinu denně.
...
Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 3/2006, strana 7
Zdroj: