Přeskočit na obsah

Nová ATB léčba u infekcí způsobených C. difficile

Společnost Astellas oznámila, že Evropská komise vydala rozhodnutí o registraci přípravku Dificlir (fidaxomicin), nového makrocyklického antibiotika ve formě tablet k léčbě dospělých pacientů s infekcemi způsobenými bakterií Clostridium difficile (CDI).

Infekce způsobené bakterií Clostridium difficile, rovněž známé jako průjem spojený s C. difficile (CDAD), jsou jednou z nejčastějších příčin průjmu spojeného s použitím antibiotik. Závažné případy mohou vést k nutnosti operace střeva, a dokonce i k úmrtí pacienta. CDI představuje významný problém v nemocnicích, pečovatelských domech a dalších zařízeních dlouhodobé péče. Až u 25 % pacientů dochází k recidivám CDI do 30 dnů po zahájení léčby stávajícími léky.

Rozhodnutí o registraci přípravku Dificlir v EU bylo založeno na údajích ze dvou klinických studií fáze III, které srovnávaly účinnost a bezpečnost perorální léčby přípravkem Dificlir v dávce 400 mg/den s perorálním vankomycinem v dávce 500 mg/den (jediný dosud schválený lék k léčbě CDI) po dobu 10 dnů u dospělých pacientů s CDI v Evropě a v Severní Americe.

Podíl subjektů, u nichž došlo ke klinickému vyléčení, byl obdobný pro oba léky, a přípravek Dificlir tak splnil primární endpoint non‑inferiority vůči vankomycinu. Výsledky rovněž prokázaly potenciální výhody přípravku Dificlir oproti vankomycinu. Dificlir významně snížil četnost recidiv CDI v porovnání s vankomycinem a u pacientů léčených přípravkem Dificlir byla pozorována větší pravděpodobnost odeznění průjmu bez recidiv do 30 dnů po skončení terapie než u vankomycinu. Dificlir navíc způsobuje jen minimální narušení normální střevní mikroflóry a jen málo systémových nežádoucích účinků v porovnání s vankomycinem.

K rozvoji CDI u pacientů dochází typicky po použití širokospektrých antibiotik, která narušují normální gastrointestinální mikroflóru, a umožňují tak množení C. difficile. Riziko CDI a recidiv tohoto onemocnění je zvláště vysoké u pacientů starších 65 let. CDI způsobuje významnou finanční zátěž pro systémy zdravotní péče, zejména z důvodu dlouhodobé hospitalizace.

„Vysoká četnost recidiv onemocnění je největším omezením stávající léčby CDI,“ uvedl profesor Mark Wilcox, profesor lékařské mikrobiologie na Leeds Teaching Hospitals & University of Leeds. „Významné snížení četnosti recidiv onemocnění při použití přípravku Dificlir oproti vankomycinu je klíčovým krokem na cestě ke snížení morbidity spojené s CDI, a tato nová léčebná volba představuje vítané rozšíření, které má potenciál zlepšit výsledek léčby u pacientů.“

-------

red

Medical Tribune

 

Zdroj: Medical Tribune

Sdílejte článek

Doporučené

Britská NHS vyrazila do boje proti HPV

12. 8. 2025

Britská Národní zdravotní služba (NHS) naléhavě žádá statisíce mladých lidí, kteří dosud nepodstoupili očkování proti lidskému papilomaviru (HPV),…