Nová cesta, jak odhalit riziko kardiovaskulárních chorob

Pochopení komplexní genetické determinace nejčastěji se vyskytujících chorob představuje jeden z hlavních úkolů současného biomedicínckého výzkumu. Nedávné dokončení sekvence lidského genomu a genomu modelových organismů poskytlo nové možnosti analýzy patogeneze multifaktoriálně podmíněných chorob. To se týká např. i metabolického syndromu, který je podmíněn více geny malého účinku a jejich interakcemi s faktory prostředí. Protože u takto komplexně podmíněných chorob neexistuje jednoznačný vztah mezi genotypem a fenotypem, je detekce primárních genetických příčin metabolického syndromu u lidí velmi složitá, ne-li nemožná, a proto se používají zvířecí modely. Vzhledem k podobnosti savčích genomů se dnes mohou rychle testovat účinky genů odhalených u zvířecích modelů například u pacientů s diabetem.
...

Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 12/2005, strana 9

Zdroj: