Ranolazin má povolení FDA
Poslední dvě desetiletí nepřinesla ve farmakoterapii chronické anginy pectoris mnoho nového. Zásadním přínosem jsou pro pacienty revaskularizační výkony, nicméně i po jejich provedení a při zmíněné antianginózní medikaci řada pacientů s chronickou anginou pectoris nadále trpí anginózními záchvaty. Jinak řečeno, problém chronické anginy pectoris dosud zcela vyřešen není. Proto je s velkým zájmem vítán každý nový lék, který by k takovému řešení mohl přispět, zejména pak lék s novým mechanismem účinku. Jeden z nich byl právě nyní v indikaci chronické anginy pectoris schválen americkým FDA. Jde o přípravek ranolazin (Ranexa), který prošel mnohaletým procesem výzkumu, vývoje a preklinických i klinických studií a vzešel z laboratoří firmy CV Therapeutics se sídlem v Palo Alto (Kalifornie).
...
Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 3/2006, strana 7
Zdroj: