Společně proti diabetu
Společnosti Eli Lilly a Boehringer Ingelheim podepsaly dohodu, podle níž budou v globálním měřítku spolupracovat na vývoji a komercionalizaci produktů využitelných v léčbě diabetu. Jde o sloučeniny nacházející se v současné době ve středních a pozdních fázích vývoje. Dohoda se týká dvou perorálních antidiabetik (linagliptinu a BI10773) společnosti Boehringer Ingelheim a dvou bazálních inzulinových analog vyvíjených společností Eli Lilly (LY2605541 a LY2963016). Úmluva také počítá s možností společného vývoje a uvedení do prodeje monoklonální protilátky anti‑TGFbeta dosud vyvíjené Eli Lilly.
Linagliptin je inhibitor dipeptidyl peptidázy 4 (DPP‑4), který byl objeven společností Boehringer Ingelheim a je vyvíjen ve formě tablety podávané perorálně jedenkrát denně pro pacienty trpící diabetem 2. typu. V současné době je předmětem regulačního přezkumu ve Spojených státech amerických, Evropě a v Japonsku. BI10773 společnosti Boehringer Ingelheim je inhibitor SGLT 2 (glukózového přenašeče závislého na sodíku). V loňském roce byl přihlášen k zahájení třetí fáze klinického hodnocení. BI10773 patří k nově se objevující třídě antidiabetik, jež blokují tubulární reabsorpci glukózy v ledvinách. V současné době nejsou na trhu žádné inhibitory SGLT 2 povolené pro léčbu diabetu.
Očekává se, že dva kandidáti na nová bazální inzulinová analoga společnosti Lilly vstoupí v roce 2011 do třetí fáze klinických studií. Jde o LY2605541, strukturně nový bazální inzulinový analog, a LY2963016, nový inzulin glargin. Dohoda také zahrnuje možnost, že by se společnost Boehringer Ingelheim podílela na vývoji a uvedení do prodeje dalšího produktu Lilly – monoklonální protilátky anti‑TGFbeta. Tato molekula je v současnosti ve fázi II klinických studií na pacientech s diabetem a chronickým onemocněním ledvin.
Zdroj: Medical Tribune