Světový pokrok v terapii lymfomů
Účinky přípravku se opírají o kombinaci schopnosti monoklonální protilátky (Ibritumomab tiuxetan) vázat se na cílový povrchový antigen CD20 s cytotoxickým působením beta-záření radio- nuklidu ytria 90. Tím dochází k vysoce efektivnímu ničení nádorových buněk. Americký Úřad pro potraviny a léčiva FDA (Food and Drug Administration) ho schválil v únoru 2002 k použití v léčbě recidivujících nebo refrakterních folikulárních a transformujících se non-hodgkinských lymfomů. V lednu 2004 obdržel přípravek i společnou evropskou registraci pro léčbu dospělých pacientů s CD20-pozitivním folikulárním non-hodgkinským lymfomem z B-buněk, kteří předtím nereagovali na terapii protilátkou rituximab nebo se po této léčbě u nich dostavila recidiva onemocnění.
...
Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 5/2005, strana 5
Zdroj: