Tematická příloha: Flebologie: Komunikaci o trombofilních stavech se daří

V pražské Všeobecné fakultní nemocnici vedete specializované Trombotické centrum. Co je cílem tohoto pracoviště?
Primárním cílem je vyhledávání a dispenzarizace nemocných s trombofilií, tedy se zvýšenou pohotovostí ke krevnímu srážení, jak dědičnou, tak získanou. Naše centrum vzniklo jako první z takto zaměřených pracovišť. Podobné zařízení by ale mělo být v každém krajském městě, což se zatím nedaří. Velkou část našich pacientů tvoří lidé s takzvanou leidenskou mutací koagulačního faktoru V. Ta je v heterozygotní formě přítomná přibližně u sedmi procent populace. Druhou takovou četnou skupinou jsou pacienti s mutací genu pro protrombin, kterých je v naší populaci mezi jedním a dvěma procenty. V současnosti dispenzarizujeme přibližně 2 600 pacientů s dědičnou trombofilií. Jen vyšetření na přítomnost leidenské mutace jsme v posledních třech letech udělali.Co to pro pacienta konkrétně znamená, když u něj leidenskou mutaci naleznete?
Takové pacienty evidujeme a dispenzarizujeme. Jsou poučeni, že jim ve zvýšené míře hrozí trombóza. Dostávají legitimaci a nejméně jednou do roka je kontrolujeme. V rizikových situacích se pak na nás obracejí. Kterýkoli lékař, který je má v péči, s námi může svůj postup konzultovat.Dovedete si představit, že by se na leidenskou mutaci prováděl plošný screening?
...

Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 18/2006, strana 11

Zdroj: