Sloupek výkonného ředitele AIFP: Věřím, že se podpora studií povede. Má to smysl
Vážené kolegyně, vážení kolegové,
je nesporné, že klinický výzkum nových léků a vakcín patří mezi zásadní součásti moderního zdravotnictví. Díky výzkumu a vývoji nových léků dnes dokážeme léčit nebo zmírňovat dopady nemocí, u nichž to dříve nebylo možné. Jen v předloňském roce probíhalo v České republice 481 klinických hodnocení farmaceutických společností, do nichž se zapojilo přes 16 tisíc pacientů a na 2 tisíce výzkumných týmů. Na druhou stranu je třeba si otevřeně říci, že celkově počet studií v Česku a celé Evropě spíše stagnuje, či dokonce klesá – a to je potřeba změnit.
Z analýzy, kterou jsme v Asociaci inovativního farmaceutického průmyslu připravili ve spolupráci se společností EY, vyplývá, že přínosy těchto studií jsou velmi konkrétní. Kromě vědeckého pokroku a rychlejší dostupnosti moderní léčby přinesly českému zdravotnictví i významné úspory – jen ve sledovaném roce ve výši 1,5 miliardy korun. Farmaceutické společnosti investovaly do realizace klinických studií přes 2 miliardy korun. Zapojení pacienti získali přístup ke špičkové péči a lékaři možnost účastnit se globálních výzkumných aktivit.
Globalizovaná podoba výzkumných aktivit však s sebou přináší i nejedno úskalí. Nestačí být pouze dobří v evropském kontextu, musíme současně vnímat dění dále za hranicemi. Například Spojené státy v poslední době výrazně posilují svou snahu přilákat farmaceutické investice na své území – jde o celosvětovou soutěž o technologie, know-how i kvalifikovaná pracovní místa. Evropa, a s ní i Česká republika, musí nabídnout srovnatelné podmínky, pokud chce být v oblasti medicínského výzkumu konkurenceschopná.
Pozitivně proto vnímáme, že se téma klinických hodnocení dostává i do strategických plánů státu. Na Ministerstvu zdravotnictví aktuálně vzniká strategie, jejímž cílem je podpořit rozvoj výzkumných aktivit ve zdejších zdravotnických zařízeních. Jsme rádi, že se na jejím vzniku můžeme aktivně podílet a přinášet zkušenosti z praxe.
Věříme, že výsledkem bude prostředí, které ještě lépe podpoří potenciál klinického výzkumu v Česku – včetně zlepšení organizačních a administrativních podmínek pro realizaci komerčních i nekomerčních studií, většího využití digitálních nástrojů, možných regulačních úprav i podpory edukace a motivace zdravotníků.
Máme kvalitní odborníky, zázemí i zkušenosti. Pokud je dokážeme systematicky rozvíjet, může se Česká republika stát vyhledávanějším místem pro realizaci klinických studií.
V úctě
Mgr. David Kolář
