FDA: Rozšíření indikace vorikonazolu
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil koncem loňského roku používání širokospektrého antimykotika VFEND® (vorikonazol ve formě nitrožilních injekcí, tablet a orální suspenze) k léčbě kandidémie u pacientů bez neutropenie a následujících kandidóz: diseminované (invazivní) infekce kožní, intraabdominální, ledvinné, infekce močového měchýře a kandidové infekce v poraněné tkáni.
Kandidémie je čtvrtou nejčastější příčinou úmrtí na hematogenní infekce ve Spojených státech. Podle amerických středisek pro kontrolu a prevenci chorob se kandidémie každý rok vyskytne u osmi ze sta tisíc osob. Mezi osoby ohrožené diseminovanou kandidózou patří nemocní s oslabením imunitního systému. Týká se to především nemocných po transplantaci kmenových buněk, kostní dřeně či orgánů, dále pacientů po chirurgickém zákroku a kriticky nemocných na jednotkách intenzivní péče.
…
Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 2/2005, strana 7
Zdroj: