Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) doporučil schválení přípravku Tasigna na základě pozitivních výsledků klíčové II. fáze klinického zkoušení. Evropská komise se zpravidla řídí doporučeními CHMP a své konečné rozhodnutí vydá během tří měsíců. Rozhodnutí se bude vztahovat na 27 členských zemí EU a dále na Island a Norsko.
Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 31/2007, strana A6
Zdroj:
Na XXIV. sympoziu arteriální hypertenze, které se konalo 1. dubna 2026 na Novoměstské radnici v Praze, uvedl MUDr. Martin Šatný, Ph.D., ze III.…
„Od samého počátku stojí v centru našeho zájmu pacient se vzácným onemocněním, pro kterého často neexistuje dostupná terapie,“ uvedla u příležitosti…
Obnovení motorických funkcí po poranění míchy bylo ještě donedávna považováno za prakticky nedosažitelný cíl. Výzkumný projekt ReverseParalysis…
Masové rozšíření smartphonů a sociálních sítí podle odborníků zásadně proměňuje reprodukční chování mladé generace a může se stávat významným…