Přeskočit na obsah

Peer – ten, kdo také ví, jak vám je, a co s tím dělat

ALENA

Aleně je 48 let a má RS 6 let. Spolu s manželem podniká v sociálních službách. „Jsem moc ráda, že jsem byla vybrána do projektu P2P, protože mně nejvíce pomohl překonat první dny s RS právě rozhovor se známou, o které jsem věděla, že má RS už několik let a taky časopis RS Kompas, kde jsem si přečetla příběhy druhých, včetně jejich dobrých konců. Myslím si tedy, že nově diagnostikovaným nejvíc pomůže možnost promluvit si s člověkem, který má stejné onemocnění a už i nějaké zkušenosti s ním,“ říká Alena. Podle Aleny potřebuje pacient, který obdrží tuto diagnózu, podporu a pocit, že se život s nemocí dá zvládat. A tyto veličiny mu dá nejlépe ten, kdo si počátky nemoci již prošel. Navíc peerové mají nejen svůj vlastní příběh, ale postupně do sebe vtahují i další příběhy. I toto jim pomáhá v jejich poslání předávat své zkušenosti pacientům, kteří se o své RS právě dozvěděli. S čím nejčastěji klienti peera potřebují pomoci? Alena říká: „Je to individuální, ale dost často je to o nalézání odvahy, že se tato nemoc dá zvládnout. Ptají se na naše zkušenosti s aplikací injekcí, ptají se, jak a kde cvičit, hodně si povídáme o posílení psychiky, aby se pacient vydal po správné cestě, která má na konci spokojený a zvládnutý život.“

Zdroj: MT

Sdílejte článek

Doporučené