Adalimumab (Humira) získal titul Lék roku
Časopis Med Ad News ve své výroční zprávě o nejlépe prodávaných lécích označil přípravek adalimumab (Humira společnosti Abbott) za „Lék roku“ …
Časopis Med Ad News ve své výroční zprávě o nejlépe prodávaných lécích označil přípravek adalimumab (Humira společnosti Abbott) za „Lék roku“ …
Časopis New England Journal of Medicine (NEJM) nedávno zveřejnil kasuistiku 54leté ženy, u níž se zpočátku zdánlivě banální zánět horních cest…
V minulém čísle Medical Tribune informovala o tom, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léků (FDA) schválil přípravek Cimzia (certolizumab pegol)…
FDA schvaluje přípravek Cimzia k léčbě revmatoidní artritidy, evropský postoj je však přísnější.
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léků (FDA) schválil další přípravek náležející k tzv. moderní biologické léčbě - golimumab (obchodní název…
Na počátku roku 2008 byla v Japonsku schválena pro léčbu artritidy monoklonální protilátka tocilizumab (Actemra), která je cílena na receptor pro…
Kasuistika popisuje případ pacientky s generalizovanou psoriázou a psoriatickou artropatií, která byla léčena infliximabem s velmi dobrým efektem.…
Společnost Abbott zveřejnila řadu nových dat z klinických studií s adalimumabem (Humira) v indikaci revmatoidní artritida, jež svědčí pro dlouhodobou…
Konkurence u revmatologických léků roste i když trh léků proti revmatoidní artritidě není, co se týče počtu pacientů, velký, stává se čím dál…
Revmatoidní artritida (RA) je chronické zánětlivé onemocnění kloubů, které postihuje asi jedno procento populace. Prvotním cílem terapie je omezit…
Společnost Abbott pozvala začátkem října do Bostonu v USA novináře z celého světa, aby jim prostřednictvím přednášek předních odborníků a návštěvy…
Vědecký výbor evropské lékové komise (European Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ve svém posudku doporučil rozšíření indikace…