Inhibitory kináz a léčba revmatoidní artritidy
Z mnoha stran přicházejí zprávy o úspěšných testech nových léků proti revmatoidní artritidě. Tyto přípravky jsou založeny na účinku specifických…
Články s tagem Léčba revmatických chorob
Kasuistika pacienta s revmatoidní artritidou léčeného abataceptem
Muž ve věku 49 let s nevýznamnou rodinnou anamnézou, bývalý kuřák, léčený pro hypertenzi od 18 roků, měl první kloubní potíže v květnu 2003. Šlo o…
Abatacept v monoterapii revmatoidní artritidy
Kasuistika, jež tvoří větší část tohoto článku, se věnuje případu nemocné s RA léčené monoterapií abataceptem s výborným efektem.
Ohlédnutí za deseti lety užívání infliximabu v revmatologické praxi
V příjemném prostředí malostranského Kaiserštejnského paláce v Praze se 7. dubna sešli revmatologové a další odborníci na symposiu věnovaném vývoji v…
Co jsme se naučili při práci s registry biologické léčby
Velký zlom v terapii revmatoidní artritidy i spondylartritid znamenala v roce 1999 schválená léčba přípravky blokujícími TNFα Ta však pro imunitní…
Nová biologika – jsou potřeba?
Možností, jak léčit revmatoidní artritidu (RA), dnes není málo a objevují se další. Vývoj na poli biologické léčby však žene vpřed především…
Adalimumab (Humira) získal titul Lék roku
Časopis Med Ad News ve své výroční zprávě o nejlépe prodávaných lécích označil přípravek adalimumab (Humira společnosti Abbott) za „Lék roku“ …
Na co je také nutno myslet při léčbě moderními přípravky
Časopis New England Journal of Medicine (NEJM) nedávno zveřejnil kasuistiku 54leté ženy, u níž se zpočátku zdánlivě banální zánět horních cest…
Cimzia bude brzo dostupná i v Evropě
V minulém čísle Medical Tribune informovala o tom, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léků (FDA) schválil přípravek Cimzia (certolizumab pegol)…
Cimzia vyžaduje individuální přístup
FDA schvaluje přípravek Cimzia k léčbě revmatoidní artritidy, evropský postoj je však přísnější.
Další možnost pro pacienty s revmatoidní artritidou - FDA schválil golimumab
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léků (FDA) schválil další přípravek náležející k tzv. moderní biologické léčbě - golimumab (obchodní název…
Komplikace po léčbě tocilizumabem
Na počátku roku 2008 byla v Japonsku schválena pro léčbu artritidy monoklonální protilátka tocilizumab (Actemra), která je cílena na receptor pro…